Astra Zenecas nya medel mot blodpropp godkändes av en förberedande instans inom USA:s läkemedelsmyndighet FDA på onsdagen.
Aktien som hade stigit 3,2 procent mot slutet av börshandeln steg med ytterligare 1 procent till 52 dollar efter beskedet.
Det var FDA:s rådgivande kommitté som röstade för läkemedlet Brilinta med 7 röster mot 1. Det definitiva beslutet tas av FDA den 16 september, men FDA följer nästan alltid sin rådgivande kommitté.
Astra Zeneca behöver nya läkemedel eftersom patenten på ett par storsäljare snart löper ut och ger plats för billigare konkurrenter.
Brilintas största konkurrent Plavix är världens näst bäst säljande läkemedel. I kliniska tester på 18 000 patienter har Brilinta gett bättre resultat än konkurrenten — utom hos en patientgrupp i Nordamerika där de båda visade sig vara likvärdiga.