Läkemedelsbolagen Astra Zeneca och Bristol-Myers Squibb har fått en begäran om ytterligare information, ett så kallat complete response letter, från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Begäran gäller dapagliflozin, en läkemedelssubstans som bolagen utvecklar och som är tänkt för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna. FDA efterfrågar ytterligare kliniska data för att bättre kunna bedöma risker och nyttan med substansen.