Pandemivaccinet Pandemrix kan ge skydd redan efter en dos till vuxna, visar preliminära resultat. Men Läkemedelsverket anser att resultaten ska tolkas med viss försiktighet.
Pandemrix är det vaccin som ska användas i Sverige mot A/H1N1. Vaccintillverkaren Glaxo Smith Kline (GSK) har testat influensavaccinet på 130 vuxna i åldrarna 18-60 år. De har fått två doser och immunsvaren från den första dosen är nu klara. En preliminär bedömning av studiens resultat är att immunsvaret är högre än förväntat, vilket kan betyda att vaccinet ger ett skydd redan efter första dosen.
Immunsvaren uppfyller de krav som ställs på pandemivaccin i Europa. Men Läkemedelsverket betonar att studien behöver värderas noggrant innan man kan dra några definitiva slutsatser.
Ytterligare utvärderingar kommer att göras samtidigt som man undersöker hur länge antikroppsskyddet verkar efter en vaccindos och hur brett skyddet är. Dessutom saknas fortfarande data från barn och andra riskgrupper, så studiens resultat kan inte direkt överföras till dessa riskgrupper.
Läkemedelsverket understryker också att det finns flera olika vacciner mot pandemisk influensa som utvecklats av olika tillverkare, och att dessa vacciner kan ha varierande egenskaper och sammansättning.
Uppgifter som på olika håll cirkulerar om "influensavaccinet" kan syfta på ett vaccin som inte kommer att vara tillgängligt i Sverige, betonar verket i ett pressmeddelande.
Experter vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA ska vid ett möte i nästa vecka bedöma influensavaccin från företagen GSK, Novartis och Baxter.