I nästan ett år har föräldrarna till en flicka med en svår och obotlig hudsjukdom fått betala alla förband själva.
Nu erkänner sjukhuset att det gjort ett misstag.
Snart ettåriga Natalie Tilldal i Mölndal har sjukdomen epidermolysis bullosa (EB), som gör att hon hela tiden får nya sår och vätskefyllda blåsor på huden. Såren och blåsorna måste ständigt läggas om, delvis med dyra specialförband.
Natalie bor hemma i sin familj, och hennes föräldrar har fram till nu fått köpa förbandsmaterial för flera tusen kronor i månaden. Familjen har både frågat och skrivit till Sahlgrenska universitetssjukhuset (SU) om vem som ska betala, men inte fått svar — förrän media ingrep.
– Eftersom patienten hamnat mellan stolarna, har hudkliniken naturligtvis gjort ett misstag. Så länge den lilla flickan går på regelbundna kontroller står SU för hela kostnaden, säger klinikens verksamhetschef Hasse Ejnell till Göteborgs-Posten.
Natalies föräldrar är lättade över beskedet. De har nog med att pyssla om sin dotter. Ettårsåldern är jobbig för den som har överkänslig hud.
– Det är en tuff period innan hon har lärt sig gå. Även om jag försöker skydda henne går det inte att undvika sår och vattenblåsor, säger Jenny Tilldal till GP.
Omkring 500 svenskar har samma sjukdom som Natalie.