Madeleine Strömblad har haft ms i tjugo år med ständigt återkommande nervvärk, muskelkramper och spasmer. I januari kunde hon efter lång tids väntan testa cannabisläkemedel som direkt gav effekt.
”För mig är det en lindring och enorm trygghet att medicinen finns att tillgå”, säger hon.
Madeleine Strömblad är en av femtiotalet ms-sjuka patienter i landet som efter åratal av utredande nu med hjälp av läkarintyg kan få tillgång till det omdebatterade cannabisbaserade läkemedlet Sativex. En munsprej som kan lindra värk och muskelkramper hos ms-sjuka.
– Jag fick den första dosen i början av januari och kände direkt att medicinen fungerade. Jag slappnade av i musklerna och värken avtog. Medicinen hade effekt på alla mina symtom, säger Madeleine Strömblad.
Hon har genom åren testat väldigt många olika mediciner, men ingen har haft samma lindrande effekt. Ändå är hon återhållsam.
– Jag blev väldigt avslappnad, nästan för mycket. Jag märkte att bieffekten av det blev att jag förlorade muskelkraft i benen och det är ett för högt pris att betala. När smärtorna och kramperna blir för svåra kan jag ta medicinen och få effekt av den, säger hon.
De som hävdar att man inte ska tillåta läkemedel med narkotikaklassade substanser har Madeleine Strömblad inget till övers för.
– Jag blir rent ut sagt förbannad när jag hör det. De vet inte vad de pratar om. Om de visste vad vi ms-sjuka går igenom skulle de inse att all medicin som kan lindra våra symtom borde tillåtas.
Argumentet att patienterna kan bli beroende av medicinen, tycker hon är obegripligt.
– I dag finns det ingen bot för ms och jag kommer att leva med sjukdomen livet ut. Vad gör det då om jag blir beroende av ett läkemedel om det hjälper?