I undersökningen skickade fem personer DNA-prover till tre icke namngivna analysföretag för bedömning av sjukdomsrisk. Det gav olika resultat i 68 procent av fallen.

Frågan som ställdes till företagen var hur stor risk de som lämnat proverna löpte att drabbas av prostatacancer eller diabetes, rapporterade en representant för riksrevisionen i USA:s kongress i torsdags.

Fyra av de fem salivdonatorerna fick av företagen besked som inte stämde med de verkliga förhållandena, det vill säga deras medicinska status och släkthistorier.

Det kostade mellan 2.000 och 7.000 kronor att få testerna gjorda.

– Man borde ha kunnat förvänta sig att identisk DNA skulle ge identiska förutsägelser, kommenterade Gregory Kutz vid GAO (amerikanska riksrevisionen), som avlade rapporten inför ett utskott i kongressens representanthus.

Kutz drog slutsatsen att företagen tillämpar bedrägliga marknadsmetoder och konstaterade att resultaten ”inte gagnar konsumenterna värst mycket”.

USA:s livsmedels- och läkemedelskontrollorgan (FDA) har hittills avstått från att skapa regler för enklare diagnostester som laboratorier erbjuder. Däremot regleras tester som har direkt koppling till diagnoser av sjukdomar eller åtgärder för att hindra sjukdom.