Forskare i Kanada har lyckats kartlägga samtliga delar av den DNA-sträng som finns i en av de vanligaste bröstcancerformerna. Upptäckten kan vara ett genombrott när det gäller att hitta ett botemedel.
Den cancerform som forskarna vid British Columbia Cancer Agency har undersökt står för tio procent av bröstcancerfallen i världen. Genom att identifiera samtliga tre miljarder "bokstäver" i DNA-strängen tror det kanadensiska teamet nu har öppnat dörren för nya mediciner. Resultaten kommer att publiceras i tidskriften Nature på torsdagen.
Efter att under nio år ha studerat DNA-sekvensen i en bröstcancertumör hittade forskarna 32 mutationer varav fem skulle visa sig återkomma i samtliga celler i tumören. De fem var alla tidigare okända som delaktiga i uppkomsten av cancer.
- Jag trodde aldrig att jag skulle få uppleva detta i min livstid, säger chefen för bröstcancerforskningen vid British Columbia Cancer Agency professor Samuel Aparicio vid en telefonkonferens på onsdagen som refereras av PR Newswire.
- Upptäckten kan betyda att vi kan ta fram skräddarsydda mediciner för varje patient, säger han vidare.