En stor studie ledd av forskare vid Uppsala universitet som omfattar 275.000 personer har lett till att sju tidigare okända genvarianter som har med fetma att göra har upptäckts, skriver unt.se.
Studien, som publiceras i tidskriften Nature Genetics, visar att det totalt finns ett 40-tal genvarianter som var och en ökar risken för fetma något.
– Ju fler sådana riskvarianter en person har ärvt från sina föräldrar, desto större är sannolikheten att han eller hon ska ha kraftig övervikt och fetma, säger professor Erik Ingelsson till tidningen.
Exakt vad det är i enstaka genvarianter som leder till att vikten ökar vet inte forskarna, men en del finns i generna som har betydelse för aptitregleringen och andra för hur celler reagerar på insulin.
Erik Ingelsson säger att han hoppas att forskningen på sikt ska leda till nya läkemedel mot fetma.