Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har godkänt franska läkemedelsbolaget Valnevas vaccin mot covid-19, skriver myndigheten i ett pressmeddelande.
En utskrift från Dagens Nyheter, 2022-06-26 07:44
Artikelns ursprungsadress: https://www.dn.se/varlden/ema-godkanner-valnevas-vaccin/
EMA godkänner Valnevas vaccin
EMA rekommenderar att EU-kommissionen går vidare och godkänner Valnevas vaccin för användning inom unionen. Vaccinet godkänns för personer i åldersspannet 18–50 år.
Vaccinet ges i två doser med fyra veckors mellanrum. Det består av döda partiklar av coronaviruset sars-cov-2, vilket innebär att personer som får vaccinet inte riskerar att bli sjuka i covid-19.
EMA hänvisar till en studie som är genomförd på nästan 3 000 personer som är äldre än 30 år. Studien visade att Valnevas vaccin ledde till produktion av fler antikroppar än jämförelsevaccinet Vaxzevria från Astra Zeneca.
Regeringen beslutade i november förra året att ingå i det EU-gemensamma inköpet av vaccinet. Vaccinsamordnare Richard Bergström vill inte kommentera vilka volymer det rör sig om eftersom de kan komma att ändras.
Valnevas högkvarter ligger i Frankrike, även om tillverkningen äger rum i svenska Solna, i Österrike och i Skottland.
– Slutsteget med att fylla på flaskor görs i Solna, i en helt ny anläggning som tidigare var vagnhall för SJ, säger Richard Bergström.
Hittills har sex vacciner mot covid-19 godkänts i EU.